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高利增研究组开发了一种基于红细胞的单原子纳米酶高利增研究组提出了一种红细胞模板化策略，以其丰富的血红蛋白作为铁源制备铁单原子纳米酶。其基本理念是改造红细胞内源铁模拟辣根过氧化物酶（HRP）的催化活性中心，由运输氧功能转化为催化功能。每个红细胞含有约2.6亿个血红蛋白，每个血红蛋白含有4个包含铁原子的环状血红素... 纳米酶是一类具有类酶催化性能的纳米材料，是新一代人工酶，在生物医学领域有着广泛的应用前景。自2007年首次发现四氧化三铁（Fe3O4）纳米颗粒具有类过氧化物酶活性以来，铁基纳米酶在肿瘤催化治疗和抗菌等方面受到广泛关注。然而，由于铁原子的利用率较低，纳米氧化铁的催化效...2023-12-12 -
叶克穷研究组发现古菌C/D RNA识别底物的新规则2023年11月30日，中国科学院生物物理研究所叶克穷课题组在《Science China Life Sciences》在线发表了题为"Complicated target recognition by archaeal box C/D guide RNAs"的论文，揭示了古菌中2'-O-甲基化修饰全局图谱以及C/D RNA识别底物的新模式。 2023年11月30日，中国科学院生物物理研究所叶克穷课题组在《Science China Life Sciences》在线发表了题为"Complicated target recognition by archaeal box C/D guide RNAs"的论文，揭示了古菌中2'-O-甲基化修饰全局图谱以及C/D RNA识别底物的新模式。2'-O-甲基化修饰是RNA中...2023-12-04 -
丁璟珒研究组和邵峰团队合作揭示非经典炎症小体通路识别和活化炎症因子IL-18的分子机制这项工作发现并证明炎症因子IL-18是非经典炎症小体通路活化的caspase-4/5的生理底物，并完整地揭示了天然免疫通路中caspases识别和切割Pro-IL-18，以及Pro-IL-18被加工后成熟为有生理功能的炎症因子的精确分子机制。 天然免疫是机体抵御病原微生物的第一道防线，在清除病原感染和内源危险过程中发挥重要作用。经典的炎症小体(inflammasome)通路通过活化下游的蛋白酶caspase-1，切割底物蛋白GSDMD释放其N端结构域的膜打孔活性，激活细胞焦亡的免疫应答。活化的caspase-1还可以切割另外两个重要...2023-11-23 -
孙飞研究组揭示小鼠精子轴丝双联微管的原位精细结构该研究报道了小鼠精子轴丝双联微管的高分辨率原位结构和搭建的36种MIP的结构模型。这项研究为研究精子运动和男性不孕不育相关疾病的分子机制提供了新的结构基础和见解。 轴丝是生物体中纤毛的基础结构，它在细胞运动、细胞间通讯、感觉接收和胚胎发育等重要生命活动中起着关键作用。在运动纤毛中，轴丝由中央对复合体（CPC）和周围的9组双联微管（DMT）组成，它们通过径向辐条（RS）、外动力蛋白（ODA）和内动力蛋白（IDA）等组分相互连接，形成典...2023-11-22 -
方显杨研究组与合作者揭示翻译调控型T-box核糖开关折叠与识别tRNA耦联的结构与动态机制在该项研究中，研究人员通过整合应用小角X射线散射（SAXS）技术、单分子荧光共振能量转移（smFRET）技术以及分子动力学模拟，探究了来自皮疽诺卡氏菌（Nocardia farcinica）的ileS T-box核糖开关适配体结构域(包含stem I, stem II和stem IIA/B茎环元件)在溶液中的折叠与构象动... T-box核糖开关是一类位于革兰氏阳性细菌mRNA的 5'非翻译区的结构元件，其长度通常在300核苷酸以下，可分为适配体结构域和表达平台结构域。T-box核糖开关通过其适配体结构域识别和结合特定的tRNA并感知其3'末端的氨酰化状态，引发下游RNA元件构象状态的转变进而在翻译水平或转录...2023-11-20 -
朱笠研究组科研进展：线粒体自噬受体FUNDC1通过介导线粒体蛋白输入和线粒体质量控制参与神经退行性疾病中TDP-43的降解2023年11月11日，中国科学院生物物理研究所朱笠研究组在《Cell Death & Disease》期刊在线发表了题为"Integration of FUNDC1-associated mitochondrial protein import and mitochondrial quality control contributes to TDP-43 degradation"的研究论文，该研究报道了线粒体自... TDP-43蛋白病是以TDP-43蛋白的异常沉积为神经病理学特征的一系列神经退行性疾病的总称，包括肌萎缩侧索硬化症（ALS-TDP）、额颞叶变性病（FTLD-TDP）、阿尔茨海默病（AD-TDP）和边缘主导型年龄相关 TDP-43脑病（LATE-TDP）等。TDP-43蛋白的表达异常与蛋白质稳态调控失衡可能是T...2023-11-19 -
卜鹏程研究组与合作者揭示CLMP作为新的抑癌因子抑制结直肠癌发生发展的分子机制该研究首次阐明了紧密连接蛋白家族的CLMP作为结直肠癌抑癌因子能够锚定β-catenin于细胞膜上进而抑制Wnt信号通路，并最终抑制了视黄酸分解酶CYP26A1的表达，增加了结直肠癌细胞对视黄酸的敏感性。 2023年11月8日，中国科学院生物物理研究所卜鹏程团队、郑州大学第一附属医院刘金波团队以及首都医科大学附属北京儿童医院张鹏团队合作，在《Developmental Cell》杂志发表了题为“CLMP is a tumor suppressor that determines all-trans retinoic acid response in colorectal ...2023-11-11 -
孙飞研究组与合作者揭示哺乳动物SID-1跨膜家族蛋白低pH核酸转运的潜在分子机制该研究利用冷冻电镜单颗粒技术首次同时解析了人源SIDT1和SIDT2蛋白质的同源二聚体三维结构。首次发现SIDT1和SIDT2可以以pH依赖的方式结合miRNA，并诱发SIDT1和SIDT2的进一步寡聚化。该研究从分子层面揭示了酸性环境促进小RNA吸收的分子机理，揭示了SIDT1和SIDT2介导核酸转运的... 2006年，美国科学家Andrew Fire和Craig Mello获得了诺贝尔生理学或医学奖，表彰他们的RNA干扰（RNA interference, RNAi）研究工作，同时也揭开了RNA干扰机制的崭新篇章。如今，RNA干扰技术越来越多地被用于调控人类基因的表达。在动植物中存在一类长度约为22 nt的非编码单链RNA...2023-11-11