2021
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2021-12-15孙飞课题组与合作者开发新型冷冻电镜支持膜技术中科院生物物理所生物大分子国家重点实验室孙飞课题组与南开大学生命科学学院分子微生物学与微生物工程实验室乔明强课题组合作在《 Nature Communications 》... 2021年12月14日，中科院生物物理所生物大分子国家重点实验室孙飞课题组与南开大学生命科学学院分子微生物学与微生物工程实验室乔明强课题组合作在《Nature Co... -
2021-12-15高分辨率功能磁共振揭示成人弱视的皮层下视觉通路神经机制幼年异常的视觉经验（如屈光参差或斜视）会导致弱视，严重损伤视锐度、颜色和立体视觉、眼动和注意等视觉功能，发病率在3%左右。由于技术上的限制，弱视在人... 幼年异常的视觉经验（如屈光参差或斜视）会导致弱视，严重损伤视锐度、颜色和立体视觉、眼动和注意等视觉功能，发病率在3%左右。由于技术上的限制，弱视在人... -
2021-12-10人脑中间神经元多样性的发育机制中间神经元是大脑皮层中除兴奋性神经元之外的另一类重要的神经元，通过释放GABA调节兴奋性神经元的活动。中间神经元异常会打破神经网络中的兴奋-抑制平衡，从... 中间神经元是大脑皮层中除兴奋性神经元之外的另一类重要的神经元，通过释放GABA调节兴奋性神经元的活动。中间神经元异常会打破神经网络中的兴奋-抑制平衡，从... -
2021-12-08王晓群课题组联合北京师范大学吴倩课题组、首都医科大学附属安贞医院张军团队揭示...下丘脑由形态及功能各异的多种神经细胞亚型聚集而成，具有高度异质性，对机体的生理活动、稳态调节具有重要作用。成体下丘脑的神经元种类呈现出多样性及功能... 下丘脑由形态及功能各异的多种神经细胞亚型聚集而成，具有高度异质性，对机体的生理活动、稳态调节具有重要作用。成体下丘脑的神经元种类呈现出多样性及功能... -
2021-12-03徐涛院士课题组揭示Wolfram综合征致病基因WFS1突变诱发糖尿病的潜在分子机制Wolfram综合征（ Wolfram syndrome / WS ）是一种较为罕见的常染色体隐性遗传性疾病，该疾病的临床症状表现为糖尿病、视神经萎缩、神经性耳聋和尿崩症等，其... Wolfram 综合征（Wolfram syndrome/ WS）是一种较为罕见的常染色体隐性遗传性疾病，该疾病的临床症状表现为糖尿病、视神经萎缩、神经性耳聋和尿崩症等，其中... -
2021-11-30增大氧化还原应激信号阈值（RST）促进健康衰老众所周知，活性氧（ reactive oxygen species , ROS ）在生命活动中扮演着双重角色：有时候发挥有益的信号转导作用，有时候对生物大分子和细胞发挥有害的损伤... 众所周知，活性氧（reactive oxygen species, ROS）在生命活动中扮演着双重角色：有时候发挥有益的信号转导作用，有时候对生物大分子和细胞发挥有害的损伤作... -
2021-11-26王晓群课题组联合北京师范大学吴倩教授课题组、天坛医院贾文清团队揭示脊髓室管膜...室管膜瘤是发生在儿童和成人中枢神经系统（ CNS ）的神经上皮恶性肿瘤，常见发生于幕上、颅后窝和脊髓位置。与脑部室管膜瘤多发生于儿童不同，脊髓室管膜瘤多... 室管膜瘤是发生在儿童和成人中枢神经系统（CNS）的神经上皮恶性肿瘤，常见发生于幕上、颅后窝和脊髓位置。与脑部室管膜瘤多发生于儿童不同，脊髓室管膜瘤多见... -
2021-11-25许瑞明团队揭示组蛋白伴侣sNASP-ASF1协同与竞争结合组蛋白H3-H4的分子机制2021年11月24日，中国科学院生物物理研究所许瑞明研究团队在《 Genes & Development 》杂志在线发表了题为" Distinct histone H3 - H4 binding modes of sNAS... 2021年11月24日，中国科学院生物物理研究所许瑞明研究团队在《Genes & Development》杂志在线发表了题为"Distinct histone H3-H4 binding modes of sNASP rev... -
2021-11-18生物物理所在新冠病毒原位结构研究方面取得进展近日， 《美国国家科学院院刊》 （ PNAS ）在线发表了中国科学院生物物理研究所孙飞课题组联合王祥喜课题组等在新冠病毒原位结构研究方面的最新成果。该工作... 近日，《美国国家科学院院刊》（PNAS）在线发表了中国科学院生物物理研究所孙飞课题组联合王祥喜课题组等在新冠病毒原位结构研究方面的最新成果。该工作利用... -
2021-11-16徐涛/何顺民团队发布"女娲"基因组资源，提供中国人群遗传变异图谱和参考面板遗传变异图谱是研究人群演化史、医学遗传学、基因型-表型关联的基础。此前，大多数全基因组测序相关研究主要集中在欧洲血统人群。已有研究表明，罕见和低频的... 遗传变异图谱是研究人群演化史、医学遗传学、基因型-表型关联的基础。此前，大多数全基因组测序相关研究主要集中在欧洲血统人群。已有研究表明，罕见和低频的... -
2021-11-08过氧化氢纳米酶研究新突破水铁矿纳米酶：与以往氧化铁纳米酶的多酶活性不同，它具有相对专一的过氧化氢酶活性，能够催化H2O2分解产生O2 ，其活性位点是铁与铁合羟基形成的催化中心而非... 水铁矿纳米酶：与以往氧化铁纳米酶的多酶活性不同，它具有相对专一的过氧化氢酶活性，能够催化H2O2分解产生O2，其活性位点是铁与铁合羟基形成的催化中心而非... -
2021-11-03赵岩课题组与合作者揭示人源N型电压门控钙离子通道CaV2.2的关闭态失活与药物调控机制电压门控钙离子通道（ CaV ）广泛存在于人体中，与肌肉收缩、神经递质释放、疼痛感知等一系列重要生理过程密切相关。N型钙离子通道CaV2.2主要存在于神经细胞... 电压门控钙离子通道（CaV）广泛存在于人体中，与肌肉收缩、神经递质释放、疼痛感知等一系列重要生理过程密切相关。N型钙离子通道CaV2.2主要存在于神经细胞的...