2023年9月26日，中国科学院上海药物研究所徐华强研究员应研究所邀请做客"贝时璋讲座"，并作题为"GPCR结构药理学和基于第一性原理的药物设计"的学术报告，吸引了所内众多科研人员与学生参会。本次讲座由王江云研究员主持。

　　徐华强研究员主要从事激素受体结构和功能研究以及相关药物研发。发表SCI论文280余篇，其中CNS论文37篇，引用次数超过34000次，连续多年被评为"全球高被引学者"，并获得专利10余项。研究成果曾被《Science》杂志评为"2009年十大突破之一"，入选2014年度"中国科学十大进展"、2015年度"中国十大科技进展新闻"、2019年度"中国医学重大进展（药学部）"、中国科学院上海分院2022年度"科技创新十大进展（基础研究类）"。2016年荣获国际蛋白质学会Hans Neurath奖，2021年荣获第十三届"谈家桢生命科学成就奖"，2022年荣获第二十二届"吴阶平-保罗·杨森医学药学奖（吴杨奖）"。

　　徐华强研究员本次的报告主要围绕GPCR信号传导的复杂结构以及遵守生物医学第一原理逻辑的必要性。他首先介绍了GPCR的选择性机制和新发现的GPCR-GRK2结构，它可以平衡G蛋白和视紫红质抑制蛋白途径之间的信号传导。徐华强研究员展示了小分子配体如何独特地结合到GPCR的细胞内口袋，基于此进行设计可以满足不同的治疗需求。随后，徐华强研究员指出有效药物发现的核心是确保生物医学符合人体生理学的固有规律。他利用蛋白质结构辅助设计开发的一种反映胆汁酸代谢循环的FXR激动剂Linafexor，已经被证实具有治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的功效，目前已经进入临床试验阶段。

　　徐华强研究员在基础科学和临床药物之间搭起了一座桥梁，将基础研究的原创性结果和产业需求很好地结合在一起。报告结束后，与会师生反响热烈、积极提问，徐华强研究员都逐一给出了精彩的解答。最后，王江云研究员向徐华强研究员送出了研究所特制的邀请函和纪念品并合影留念。

王江云研究员主持报告

徐华强研究员作报告

合影留念

报告现场

（供稿：王江云研究组；核稿：科技处）