为庆祝建所55周年，2013年12月19日下午，应王大成院士的邀请，北京生命科学研究所资深研究员邵峰博士在蛋白质科学新楼9501会议室作了题为“The ‘sweet’ mechanisms of in bacterial infection and virulence” 的精彩学术报告。我所阎锡蕴、邓红雨、秦燕、娄继忠、李国红等PI以及所内外的广大老师和学生聆听了报告。作为生物物理所建所55周年所庆的系列活动之一，报告让参会者，特别是年轻学子们开阔了视野、增长了见识、启发了思想。

　　邵峰研究员1996年毕业于北京大学技术物理系应用化学专业，1999年获中科院生物物理研究所分子生物学硕士，2003年获美国密西根大学医学院生物化学博士，先后在美国加洲大学圣地亚哥分校医学院和哈佛大学医学院从事博士后研究，2005年受聘为北京生命科学研究所研究员，2009年任高级研究员，2012年任资深研究员。邵峰研究员2012年获霍华德-休斯医学研究所国际青年科学家奖（HHMI International Early Career Award），2013获国际蛋白质学会Irving Sigal Young Investigator Award和中国国家杰出青年科学基金。邵峰研究员曾任BMC Microbiology和PNAS等期刊的编委，现任eLife，Cellular Microbiology和《中国科学：生命科学》等学术刊物的编委。邵峰研究员实验室的研究兴趣集中在病原细菌感染宿主和宿主先天性免疫防御的分子机制领域，以多种临床上常见的病原菌（Shigella, Salmonella, Enteropathogenic, E. coli, Legionella以及Burkholderia）为模式，着眼于发现并揭示效应蛋白在抑制真核细胞重要信号转导通路中的一些新的、较为普遍的生物化学机制。

　　报告中，邵峰研究员主要介绍了他实验室近期在细菌糖代谢相关蛋白方面的最新研究进展。首先，他们发现肠道致病菌三型分泌系统效应蛋白NleB是一种全新的糖基转移酶，该蛋白通过N-乙酰葡萄糖胺单糖基化修饰宿主受体死亡结构域中保守的精氨酸，并且通过阻断FADD介导的DISK复合体形成，进而抑制TNFα等多种死亡受体的配体所激活的细胞凋亡、坏死，以及NF-κB炎症信号通路。这是科学家首次发现细菌效应分子作用于宿主受体蛋白层面，并以一种全新的精氨酸N-乙酰葡萄糖胺化修饰使其失去传递死亡受体信号的功能。随后，他介绍了伯克氏菌（Burkholderia thailandensis）中糖转移酶AAH/ TibC蛋白家族的最新进展，他们敲除对应的基因后，发现原来伯克氏菌在细胞中的肌动蛋白尾巴会同时消失。这类蛋白能形成十二聚体，并影响下游的自主转运蛋白，从而对细菌在宿主细胞的粘附及宿主的发病机制起到关键作用。邵峰研究员敏锐的科研洞察力，深厚的学术背景知识和富有魄力的科学决断都给在座的听众留下了深刻的印象，报告束后，他还耐心的回答了所有听众回答的问题。

　　在邵峰研究员报告结束后，与会人员提出了许多专业性的问题，大家进行了热烈的讨论。

　　当天中午邵峰博士与研究所的部分研究生共进午餐。午餐会上，邵峰博士与研究所二十多位同学一起，同学们就各自感兴趣的话题踊跃提问，作为生物物理所毕业的大师兄，邵峰博士则以深入浅出的讲话解答了大家在科学研究，工作等方面的问题，整个交流会气氛轻松活泼，散会时同学们仍意犹未尽。 

邵峰研究员做报告

王大成院士主持报告会

（供稿：科技处）