2012年4月13日上午，美国印第安纳大学医学院John J. Turchi教授应毕利军研究员的邀请在生物物理所做了题为“Targeting nucleotide excision repair: Chemical synthetic lethality and biology based combination cancer therapy”的学术报告。杭海英研究员主持了本次报告，研究所近40名师生员工聆听了Turchi教授的精彩报告。

　　John J. Turchi教授毕业于密苏里哥伦比亚大学生物化学专业，目前任职于美国印第安纳大学医学院。他的研究兴趣广泛覆盖了核酸酶学研究的许多方面，横跨酶学、反应动力学、化学生物学和蛋白质化学等领域。Turchi 教授长期关注癌症治疗中的一个关键问题——肿瘤细胞如何修复放、化疗造成的DNA损伤。他的研究工作阐明了肿瘤细胞利用核苷酸切除修复途径识别和修复抗癌药物顺铂引起的DNA损伤的分子机制。

　　在本次报告中，Turchi教授向大家介绍了他们研究组最新发现的两种抗癌药物先导化合物TDRL-313和TDRL-505，TDRL-313和TDRL-505分别以RPA和XPA蛋白为作用靶标，阻断了蛋白质与DNA的结合。这两种小分子化合物是首次发现的可以有效破坏蛋白质－DNA相互作用界面的化合物。

　　到场师生认真听取了Turchi 教授的报告，会后Turchi教授同与会的各位老师和同学进行了广泛深入的讨论，大家在这个过程中都受益匪浅，会场气氛十分热烈，报告取得了圆满成功。

（供稿：毕利军组 石娜）