10月15日上午，来自美国Scripps研究所的吴蓓丽博士、赵强博士在生物物理研究所小报告厅做了题为“Road to the Chemokine receptor CXCR4 structure”和“GPCR crystallization technology breakthroughs”的学术报告。本次报告由孙飞研究员主持，张凯研究员、刘迎芳研究员等参加了此次报告会。

　　G蛋白偶联受体（GPCR)的结构与功能研究是现代生物的热点问题，也是极具挑战性的研究课题，多种癌症和神经退行性疾病的发生都与GPCR的异常有关。目前，60%左右的西医内用药物的直接靶点属于GPCR家族。

　　赵强博士向大家介绍了GPCR在细胞信号转导等生命活动中的重要生物学意义，着重讲述了在Ray Stevens实验室做科研期间积累的关于GPCR研究方面的宝贵经验，包括T4L的插入、CPM检测、LCP结晶技术、FRAP技术以及mini光束收集衍射数据等，随后赵博士向大家展示了一个最新的GPCR结构，Dopamine受体的三维结构。

　　吴蓓丽博士的报告是关于CXCR4的三维结构研究，该受体在肿瘤的转移、HIV的侵染等过程起到关键作用。CXCR4属于classA的一个新亚家族，区别于现在已经解析的β2-adrenergic receptor、adenosine A2A receptor等GPCR。吴博士与大家分享了CXCR4的结构研究经验，其三维结构表明：CXCR4的配体结合位点口袋较大，而β2-adrenergic receptor、adenosine A2A receptor的配体口袋相对较小，这与CXCR4的配体为肽类而其他GPCR的配体为小分子是完全吻合的。另外，CXCR4与gp120的model也为HIV病毒侵染机制提供了结构方面信息，对于医药的开发有积极意义，其研究成果发表于science。

　　赵强博士和吴蓓丽博士的精彩报告使广大师生收益匪浅，他们介绍了GPCR的研究中先进的、系统的方法和技术，对于促进研究所蛋白质结构和功能研究起到了积极作用。在提问部分，老师和同学与两位博士进行了深入的交流。

吴蓓丽博士报告

赵强博士报告

（供稿：庞效云）

（报道：综合处）

（2010年10月19日）

（摄影：苏瑞钢）