纪念斯隆-凯特琳癌症中心Dinshaw J. Patel教授

　　2015年3月31日，应中科院生物物理所核酸生物学重点实验室王艳丽研究员的邀请，美国科学院院士Dinshaw J. Patel来生物物理所进行学术交流，并于上午10：00在9501会议室为大家带来一场题为“Structural Biology of RNA-mediated Gene Regulation and Methylation-mediated Epigenetic Regulation”的精彩报告。

　　Dinshaw J. Patel教授是美国科学院院士、 美国艺术与科学研究院院士，现任美国纪念斯隆-凯瑟琳癌症中心结构生物学（Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, MSKCC）教授，研究方向是RNA干扰和表观遗传学的结构生物学，是该领域国际知名专家，长期致力于在结构生物学水平研究RNA沉默途径中蛋白质和RNA之间的识别机制，并对DNA甲基化和组蛋白修饰的结构机理展开研究， 取得了重要的研究成果。发表过400余篇论文和综述，从其2003年至今的论文摘录里，每年都有大量的文章发表在Nature、 Science、 Cell等国际权威学术期刊上。本次讲座由许瑞明研究员主持，本所及其他单位许多对此感兴趣的师生都参加了这次精彩的讲座。

　　Patel教授在此次报告中主要从三个方面介绍了他实验室近期的工作，第一部分是有关Ribozyme和Riboswitch方向的结构生物学研究。首先Patel 教授展示了近期解析的Twister Ribozyme结构，阐述了Twister Ribozyme堆积折叠和自我剪切的机制，随后他介绍了他的研究组近几年所解析的Fluoride Riboswitch, c-di-AMP ydaORiboswitch, c-GAMP Riboswitch, L-Glutamine Riboswitch等一系列的Riboswitch结构，并且分析了上述Riboswitch感知和识别相应的底物小分子从而发生构象变化和状态切换的结构基础；第二部分是有关固有免疫中的胞质DNA sensor cGAS蛋白以及接头蛋白STING的结构生物学研究，通过详尽的结构分析，Patel教授阐述了cGAS蛋白识别 DNA并且生成第二信使(second messenger) cGAMP的分子机制，并且展示了生成的cGAMP分子如何进一步结合STING并诱发构象变化的过程，展望了STING作为药物设计靶点的可能性；第三部分是有关表观遗传调控方面的工作，CMT3蛋白和KYP蛋白是植物中CHG DNA甲基化的重要调控因子，通过对晶体结构和功能实验的分析，Patel教授介绍了 CMT3蛋白和 KYP蛋白是如何将组蛋白甲基化和 DNA甲基化关联起来，并且阐述了其中的分子机理。

　　Patel教授的报告丰富紧凑，精彩生动。其在科研上勇于探索、执着追求的精神给大家留下了深刻的印象。整个报告会，气氛活跃，会后大家踊跃提问，Patel教授都一一给予耐心地回答。最后，高光侠副所长代表本所为Patel教授颁发爱因斯坦讲席教授的证书，并赠予Patel教授我所贝时璋讲座的礼物，报告会在全体听众的热烈掌声中结束。Patel教授此次来访，带来了新的学术思想与合作机会，为生物物理所今后科学研究的发展起到了良好的推动作用。

Dinshaw J. Patel教授作报告

高光侠研究员、许瑞明研究员与Dinshaw J. Patel教授

（供稿：王艳丽课题组）

（摄影：王强）

（报道：科技处）