美国密歇根大学王彦庄副教授访问生物物理所

　　2012年5月15日上午，应生物物理所叶盛副研究员的邀请，美国密歇根大学的王彦庄副教授访问生物物理所，并在图书馆报告厅做了题为“Golgi Biogenesis, Function, and Defects in Diseases”的学术报告。叶盛副研究员主持了本次报告，孙坚原研究员等数十名科研人员和研究生聆听了王教授的精彩报告。

　　王教授在高尔基体的研究方面有很深的造诣。众所周知，高尔基体是细胞中重要的细胞器之一，参与新合成蛋白的翻译后修饰与转运等基础的细胞生理过程，是最基本的生物学研究对象之一。然而直到今天，人们对于高尔基体如何发挥作用、如何组织构建，如何在细胞分裂过程中解聚再重新组装等问题尚不十分清楚。

　　本次报告中，王教授向大家介绍了他在密歇根大学的研究组在高尔基体相关研究中所取得的最新成果，他的报告分为三个部分。

　　第一部分中，王教授介绍了他们对高尔基体结构组成的研究成果。正常高尔基体在电镜下观察呈现平行层叠状态，这种状态是如何维持的呢？王教授研究组发现，GRASP65和GRASP55这两种定位于高尔基体膜表面的蛋白质就像是拉链一样，通过彼此间的相互作用把各自所在的高尔基体膜拉到了一起。这种相互作用进一步受到了磷酸化的调控，可以在需要解聚的时候彼此解离开来。

　　第二部分中，王教授介绍了高尔基体在细胞分裂周期中动态变化的研究情况。当细胞进入分裂期，高尔基体的层叠结构会首先打散为单层，再进一步打散为囊泡。分裂之后，这些囊泡又能重新组装成为高尔基体。随之而来的问题是，在分裂尚未完成时，细胞是如何防止这些囊泡重新组装的呢？王教授研究组发现，解聚的高尔基体囊泡上的某种蛋白质通过一种E3泛素连接酶的作用发生了单泛素化。而在细胞分裂完成后，该蛋白的泛素化又被一种去泛素化酶解除，从而恢复了聚集的能力。目前，他们的研究组正在加紧寻找这个经历泛素化和去泛素化的定位于高尔基体的蛋白质。

　　第三部分中，王教授介绍了高尔基体的研究与老年性痴呆症的关系。他们发现这两者之间有紧密的联系。通过对神经细胞高尔基体动态过程的人工干预，有可能找到治疗老年性痴呆的全新途径。

　　到场师生认真听取了王教授的报告，并在会后踊跃提问，与王教授展开了热列的讨论。为了进一步加深相互之间的了解，促进合作，王教授在报告活动后先后参观了张荣光研究员和孙坚原研究员的实验室，并与叶盛副研究员就双方的合作课题展开了深入的讨论与交流，确立了下一步的合作研究计划。

（供稿：张荣光组 叶盛）