10月15日上午,来自美国Scripps研究所的吴蓓丽博士、赵强博士在生物物理研究所小报告厅做了题为“Road to the Chemokine receptor CXCR4 structure”和“GPCR crystallization technology breakthroughs”的学术报告。本次报告由孙飞研究员主持,张凯研究员、刘迎芳研究员等参加了此次报告会。
G蛋白偶联受体(GPCR)的结构与功能研究是现代生物的热点问题,也是极具挑战性的研究课题,多种癌症和神经退行性疾病的发生都与GPCR的异常有关。目前,60%左右的西医内用药物的直接靶点属于GPCR家族。
赵强博士向大家介绍了GPCR在细胞信号转导等生命活动中的重要生物学意义,着重讲述了在Ray Stevens实验室做科研期间积累的关于GPCR研究方面的宝贵经验,包括T4L的插入、CPM检测、LCP结晶技术、FRAP技术以及mini光束收集衍射数据等,随后赵博士向大家展示了一个最新的GPCR结构,Dopamine受体的三维结构。
吴蓓丽博士的报告是关于CXCR4的三维结构研究,该受体在肿瘤的转移、HIV的侵染等过程起到关键作用。CXCR4属于classA的一个新亚家族,区别于现在已经解析的β2-adrenergic receptor、adenosine A2A receptor等GPCR。吴博士与大家分享了CXCR4的结构研究经验,其三维结构表明:CXCR4的配体结合位点口袋较大,而β2-adrenergic receptor、adenosine A2A receptor的配体口袋相对较小,这与CXCR4的配体为肽类而其他GPCR的配体为小分子是完全吻合的。另外,CXCR4与gp120的model也为HIV病毒侵染机制提供了结构方面信息,对于医药的开发有积极意义,其研究成果发表于science。
赵强博士和吴蓓丽博士的精彩报告使广大师生收益匪浅,他们介绍了GPCR的研究中先进的、系统的方法和技术,对于促进研究所蛋白质结构和功能研究起到了积极作用。在提问部分,老师和同学与两位博士进行了深入的交流。
吴蓓丽博士报告
赵强博士报告
(供稿:庞效云)
(报道:综合处)
(2010年10月19日)
(摄影:苏瑞钢)
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