王盛典 / 博士 研究员 博士生导师
中国科学院生物物理研究所，生物大分子重点实验室，研究组长
研究方向：T细胞反应的调控、抗肿瘤免疫机制和肿瘤免疫治疗
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简历
1998年获得中国医学科学院协和医科大学免疫学博士学位后，到美国Mayo Clinic从事博士后研究，2003-2005年先后在美国Mayo Clinic及约翰霍普斯金大学担任助理研究员。2005年任中科院生物物理研究所研究员。现为中国抗癌协会肿瘤生物治疗专业委员会常委，中国医药生物技术协会医药生物技术临床应用专业委员会委员。
获奖及荣誉
社会任职
承担项目情况
T细胞反应是获得性免疫反应的中心，在机体抗病原微生物感染和肿瘤的免疫应答中起关键作用，还参与感染和自身免疫疾病等各种疾病的免疫病理过程。T细胞受到抗原刺激被激活后，在不同的微环境条件下会分化成不同的功能亚群，发挥不同的效应功能。免疫应答是由重多免疫细胞和分子参与的复杂过程，受到机体非常复杂而精细的调控，从而保证免疫反应的适度发生，即抵抗了病原微生物的侵染和肿瘤的发生，又不至于引起机体免疫病理损伤而引发各种疾病。调控T细胞反应，已广泛用于各种免疫相关疾病的治疗和治疗研究，其中通过抗体阻断T细胞反应负调控信号，被认为是肿瘤治疗的方向。目前课题组主要研究方向有以下几方面：
1. 记忆性T细胞分化的调控机制
免疫记忆是获得性免疫应答的显著特征，对疫苗预防接种、机体抵抗病原微生物的再次感染、抗肿瘤和防止肿瘤复发起着重要作用。但相对于CD4+T细胞不同功能亚群的分化，记忆性T细胞分化的调控机制研究严重滞后，目前所知甚少。我们建立了体外和体内的记忆性T细胞分化体系，利用最新的定量蛋白组学技术，同时结合分子和细胞生物学方法及小鼠模型，研究记忆性T细胞分化的分子机制。
2. 树突状细胞（DCs）的分化机制
DCs是先天免疫的主要反应细胞，也是获得性免疫的发动者，是连接先天和获得性免疫的桥梁。DCs分为多个功能和表型不同的亚群，在体内发挥各自独特的重要免疫调控功能，但目前对不同DCs细胞分化的调控机制所知甚少。我们发现去SUMO化酶（SENP-1）基因敲除小鼠的DCs在不同的分化阶段具有独特的分化缺陷，目前主要是利用该小鼠研究DCs的分化机制。
3. 抗肿瘤免疫机制及肿瘤免疫治疗
随着抗抑制性共刺激分子CTLA-4抗体被美国FDA批准用于黑色素瘤临床治疗，以及以PD-1抑制信号为靶点的肿瘤免疫治疗临床试验取得惊人疗效，肿瘤免疫治疗被认为是肿瘤治疗新的希望，受到广泛关注。我们的研究方向是肿瘤微环境（肿瘤组织和肿瘤引流淋巴结）的抗肿瘤免疫机制和肿瘤免疫耐受机制，重点研究抑制性共刺激信号和肿瘤相关巨噬细胞（TAM）对机体抗肿瘤免疫的抑制作用，及其对肿瘤常规治疗的影响，发展以这些肿瘤免疫耐受机制为靶点的肿瘤免疫治疗新途径。
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（资料来源：王盛典研究员，2017-03-08）
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