张珠强 / 博士 研究员
中国科学院青年创新促进会会员
研究方向：组蛋白修饰与DNA甲基化相关的表观基因组学
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简历
1998.09 - 2002.07 北京大学生命科学学院，理学学士
2002.09 - 2010.07 中国科学院动物研究所，理学博士
2010.08 - 2014.04 北京生命科学研究所（NIBS），博士后
2014.05 - 2018.12 中国科学院生物物理研究所，副研究员
2018.12 - 2020.12 中国科学院生物物理研究所，项目研究员
2020.12 - 至今 中国科学院生物物理研究所，研究员
获奖及荣誉
社会任职
承担项目情况
1. 国家自然科学基金面上项目，《细胞DNA复制过程中亲代组蛋白分配和再利用的调控机制研究》，2022.1-2025.12，负责人。
2. 国家重点研发计划，《表观遗传失衡在重大疾病发生、发展中的功能》，2019.8-2024 .7，课题骨干。
3. 国家重点研发计划，《染色质装配和功能动态调控的蛋白质机器及其作用机制》，2017.7-2022 .6 ，204万元，课题骨干。
4. 国家自然科学基金面上项目，《非甲基化DNA结合蛋白BEND3在染色质高级结构中的功能研究》2018.1-2021.12，61万元，负责人。
5. 国家自然科学基金面上项目，《联合运用Dam甲基转移酶及高通量测序对哺乳动物染色质开放程度进行高分辨率检测》2016-2019，89.2万，负责人。
6. 国家自然科学基金青年科学基金，《表观遗传相关蛋白对DNA突变的保护作用研究》2015-2017，28万，负责人。
表观遗传修饰为遗传信息的表达提供了更精细的调控和更多的可塑性。表观遗传信息在细胞有丝分裂过程如何被有效地建立、继承、以及重塑，从而维持或者影响基因转录，一直是表观遗传学领域重要的科学问题。尤其是2010年以来，DNA高通量测序技术的发展对表观遗传学研究有了极大的促进，使得在全基因组范围内研究表观遗传修饰成为可能，也促进了表观基因组学这一领域的成熟。本人所在课题组在过去的工作中，对组蛋白修饰的建立、继承和蔓延各方面进行有了有效的探索，并准备在将来的工作中进一步对DNA甲基化的维持与继承，以及对基因转录抑制的新通路等进行研究。
1. Ming X, Zhu B, and Zhang Z*, Simultaneously measuring the methylation of parent and daughter strands of replicated DNA at the single-molecule level by Hammer-seq. Nature Protocols, 2021. 16(4): p. 2131-2157.
2. Zhao Z#, Zhang Z#, Li J, Dong Q, Xiong J, Li Y, Lan M, Li G, and Zhu B*, Sustained TNF-α stimulation leads to transcriptional memory that greatly enhances signal sensitivity and robustness. eLife, 2020. 9: p. e61965.
3. Ming X#, Zhang Z#, Zou Z, Lv C, Dong Q, He Q, Yi Y, Li Y, Wang H, Zhu B*. Kinetics and mechanisms of mitotic inheritance of DNA methylation and their roles in aging-associated methylome deterioration. Cell Res. 2020
4. Zhang T#, Zhang Z#, Dong Q, Xiong J*, Zhu B*. Histone H3K27 acetylation is dispensable for enhancer activity in mouse embryonic stem cells. Genome Biol. 2020; 21: 45.
5. Zhao Z., Lan M., Li J., Dong Q., Li X., Liu B., Li G., Wang H., Zhang Z.*, and Zhu B.*, The proinflammatory cytokine TNFalpha induces DNA demethylation-dependent and -independent activation of interleukin-32 expression. J Biol Chem, 2019. 294(17): p. 6785-6795.
6. Li Y#, Zhang Z#, Chen J#, Liu W, Lai W, Liu B, Li X, Liu L, Xu S, Dong Q, Wang M, Duan X, Tan J, Zheng Y, Zhang P, Fan G, Wong J, Xu GL, Wang Z, Wang H, Gao S, Zhu B*. Stella safeguards the oocyte methylome by preventing de novo methylation mediated by DNMT1. Nature. 2018;564: 136-140.
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10. Xiong J#, Zhang Z#*, Chen J, Huang H, Xu Y, Ding X, Zheng Y, Nishinakamura R, Xu GL, Wang H, Chen S, Gao S, Zhu B*. Cooperative Action between SALL4A and TET Proteins in Stepwise Oxidation of 5-Methylcytosine. Mol Cell. 2016; 64: 913-925.
11. Liu N.#, Zhang Z.#, Wu H.#,*, Jiang Y., Meng L., Xiong J., Zhao Z., Zhou X., Li J., Li H., Zheng Y., Chen S., Cai T., Gao S., and Zhu B.*, Recognition of H3K9 methylation by GLP is required for efficient establishment of H3K9 methylation, rapid target gene repression, and mouse viability. Genes Dev, 2015. 29(4): p. 379-93.
12. Mao Z.#, Pan L.#, Wang W.#, Sun J., Shan S., Dong Q., Liang X., Dai L., Ding X., Chen S., Zhang Z.*, Zhu B.*, Zhou Z.*, Anp32e, a higher eukaryotic histone chaperone directs preferential recognition for H2A.Z. Cell Res, 2014.24(4): p. 389-99.
13. Huang C.#, Zhang Z.#, Xu M., Li Y., Li Z., Ma Y., Cai T., and Zhu B.*, H3.3-H4 tetramer splitting events feature cell-type specific enhancers. PLoS Genet, 2013. 9(6): p. e1003558.
（资料来源：张珠强研究员，2021-11-16）