黄畅(已调离) / 博士 副研究员
中国科学院青年创新促进会会员
研究方向:组蛋白甲基转移酶的活性调节机制
电子邮件:huangchang@ibp.ac.cn
电  话:010-64888213
英文版个人网页:http://english.ibp.cas.cn/sourcedb/rck/EN_zkyqchhy/202005/t20200519_339584.html
简历

2003 - 2007  中国农业大学生物学院 获理学学士学位

2007 - 2012  中国农业大学生物学院和北京生命科学研究所 获理学博士学位

2012 - 2014  北京生命科学研究所 博士后

2014 - 2019  中国科学院生物物理所 副研究员

获奖及荣誉

2011年  中国农业大学优秀研究生奖

社会任职
承担项目情况

  主要研究方向包括对组蛋白变体H3.3-H4四聚体的分拆事件(splitting)在染色质上分布情况的研究,以及组蛋白甲基转移酶复合体的纯化鉴定和酶活调节机制的研究。

发表论文

1. Hou P#, Huang C#, Liu C, Yang N, Yu T, Yin Y, Zhu B, Xu R. Structural insights into stimulation of Ash1’s H3K36 methyltransferase activity by Mrg15 binding. Structure. Published online, 2019 Feb 28. (#共同第一作者)

2. Huang C#, Yang F#, Zhang Z#, Zhang J, Cai G, Li L, Zheng Y, Chen S, Xi R, Zhu B. Mrg15 stimulates Ash1 H3K36 methyltransferase activity and facilitates Ash1 Trithorax group protein function in Drosophila. Nat Commun 2017.8(1):1649.(#共同第一作者)  

3. Huang C#, Zhang Z#, Xu M, Li Y, Li Z, Ma Y, Cai T, and Zhu B. H3.3-H4 tetramer splitting events feature cell-type specific enhancers. PLoS Genet 2013. 9(6): p. e1003558.(#共同第一作者)  

4. Yuan W, Xu M, Huang C, Liu N, Chen S, Zhu B. 2011. H3K36 methylation antagonizes PRC2-mediated H3K27 methylation. J Biol Chem 286: 7983-7989.  

5. Xu M, Long C, Chen X, Huang C, Chen S, Zhu B. 2010. Partitioning of histone H3-H4 tetramers during DNA replication-dependent chromatin assembly. Science 328: 94-98.  

综述文章

1. Huang C, Zhu B. Roles of H3K36-specific histone methyltransferases in transcription: antagonizing silencing and safeguarding transcription fidelity. Biophys Rep. 2018;4(4):170-177

2. Huang C, Zhu B. 2014. H3.3 turnover: a mechanism to poise chromatin for transcription, or a response to open chromatin? Bioessays 36: 579-584.

3. Huang C, Xu M, Zhu B. 2013. Epigenetic inheritance mediated by histone lysine methylation: maintaining transcriptional states without the precise restoration of marks? Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci 368: 20110332. 

(资料来源:黄畅副研究员,2019-03-25)