中国科学院青年创新促进会会员
2003.09 - 2007.06 吉林大学生命科学学院 理学学士
2007.09 - 2013.03 中国科学院生物物理所 理学博士
2013.07 - 2015.08 中国科学院微生物所 博士后
2015.10 - 2019.12 中国科学院生物物理研究所 助理研究员
2020.01 - 至今 中国科学院生物物理研究所 副研究员
1. 国家自然科学基金青年基金项目,利用MHV-68感染小鼠模型分析Shiftless对免疫细胞浸润的调控机制,2020-2022,负责人,在研。
2. 中国科学院基础前沿科学研究计划,"从0到1"原始创新项目,程序性移码基因的鉴定及调节机制与功能分析,2019-2024,骨干,在研。
3. 国家重点研发计划,宿主因子ZAP和Shiftless对病毒转录复制调控作用和作用机制:发现可干预病毒转录复制的新靶点,2018-2023,骨干,在研。
-1位程序性移码(-1PRF)是一种转录后基因表达调控的新机制,其发生和调控机制是该领域研究的热点。-1PRF广泛存在于生物体中,根据生物信息学预测,高等生物中含-1PRF的mRNA可能多达2000个,但已验证的仅有3个,已有研究多局限于FRET等间接实验,众多细节有待深入研究。缺乏合适的研究工具是这些重大科学问题一直进展缓慢的主要原因。
最近,我们鉴定到-1PRF的抑制因子Shiftless(Cell 2019),为-1PRF领域的研究提供了新思路和新工具。以此为基础,我主要进行两方面的研究:
1. 新的-1PRF 基因的确证和功能研究。前期工作中,以Shiftless为工具,结合生物信息学方法,我们已经初步鉴定了一些潜在含有-1PRF信号的候选基因,其中包括CC 家族趋化因子及受体基因。我将进一步对候选基因进行确证,分析Shiftless调控基因表达的机理,并在基因敲除小鼠体内开展进一步验证试验;
2. 利用结构生物学手段(X-ray和冷冻电镜)在原子水平上获得Shiftless结合 -1位移码翻译过程中的核糖体及mRNA的结构模型,为-1PRF发生及受Shiftless调控机制提供准确有力的证据。上述研究将拓展对-1PRF的认识,解答-1PRF的发生和调控等重大问题。
1. Wang Xinlu#;Xuan Yifang#;Han Yuling#;Ding Xiang;Ye Kai;Yang Fuquan;Gao Pu;Goff Stephen P;Gao Guangxia*,Regulation of HIV-1 Gag-Pol Expression by Shiftless,an Inhibitor of Programmed-1 Ribosomal Frameshifting,Cell,2019.01.24,176(3):625~635.
2. Xuan Yifang;Gong Danyang;Qi Jing;Han Chuanhui;Deng Hongyu*;Gao Guangxia*,ZAP Inhibits Murine Gammaherpesvirus 68 ORF64 Expression and Is Antagonized by RTA,Journal of Virology,2013.03,87(5):2735~2743.
3. Xuan Yifang;Liu Ling;Shen Sheng;Deng Hongyu*;Gao Guangxia*,Zinc Finger Antiviral Protein Inhibits Murine Gammaherpesvirus 68 M2 Expression and Regulates Viral Latency in Cultured Cells,Journal of Virology,2012.11,86(22):12431~12434.
4. Mu Xin;Fu Yajing;Zhu Yiping;Wang Xinlu;Xuan Yifang;Shang Hong;Goff Stephen P;Gao Guangxia*,HIV-1 Exploits the Host Factor RuvB-like 2 to Balance Viral Protein Expression, Cell Host & Microbe,2015.08.12,18(2):233~242.
5. Wang Qihui;Qi Jianxun;Yuan Yuan;Xuan Yifang;Han Pengcheng;Wan Yuhua;Ji Wei;Li Yan;Wu Ying;Wang Jianwei;Iwamoto Aikichi;Woo Patrick C Y;Yuen Kwok Yung;Yan Jinghua;Lu Guangwen;Gao George F*,Bat Origins of MERS-CoV Supported by Bat Coronavirus HKU4 Usage of Human Receptor CD26, Cell Host & Microbe,2014.09.10,16(3):328~337.
(资料来源:宣依昉副研究员,2021-11-11)