孙伟 / 博士 副研究员
中国科学院青年创新促进会会员
研究方向：CRISPR-Cas系统的结构生物学
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简历
2003.09 - 2007.07 山东大学生命科学学学院，理学学士
2007.09 - 2013.07 中国科学院大学，理学博士
2010.12 - 2011.12 华盛顿大学，博士联合培养
2013.09 - 2017.11 中国科学院生物物理所，博士后
2017.12 - 2019.12 中国科学院生物物理所，助理研究员
2020.01 - 至今 中国科学院生物物理所，副研究员
获奖及荣誉
社会任职
承担项目情况
1. 国家自然科学基金面上项目（32071444），Cas9的蛋白改造及相关anti-CRISPR蛋白机理的研究，2021-2024，负责人。
2. 国家自然科学基金青年基金项目（31500610），Wnt信号通路中重要蛋白复合体的结构生物学研究，2016-2018，负责人。
3. 中国博士后科学基金（2014M550859），Beta-连锁蛋白和FoxM1蛋白复合体的结构生物学研究，2014-2017，负责人。
CRISPR-Cas系统是原核生物体内广泛存在的一种适应性免疫系统，能够抵御外源核酸的入侵。同时，噬菌体进化出了anti-CRISPR蛋白，抵抗宿主CRIPSR-Cas蛋白对自身基因组的切割。我们运用结构生物学结合生物化学的手段，致力于阐释CRISPR-Cas系统的作用机制及其被anti-CRISPR蛋白抑制的结构基础。
1. Huang X,Sun W,Cheng Z,Chen M,Li X,Wang J,Sheng G*,Gong W*,and Wang Y*. Structural basis for two metal-ion catalysis of DNA cleavage by Cas12i2. Nature Communications. 2020,11(1):5241.
2. Mathony J,Harteveld Z,Schmelas C,Upmeier Zu Belzen J,Aschenbrenner S,Sun W,Hoffmann M D,Stengl C,Scheck A,Georgeon S,Rosset S,Wang Y,Grimm D,Eils R,Correia B E*,and Niopek D*. Computational design of anti-CRISPR proteins with improved inhibition potency. Nature Chemical Biology. 2020,16(7):725-730.
3. Sun W#,Yang J#,Cheng Z#,Amrani N,Liu C,Wang K,Ibraheim R,Edraki A,Huang X,Wang M,Wang J,Liu L,Sheng G,Yang Y,Lou J,Sontheimer E J*,and Wang Y*. Structures of Neisseria meningitidis Cas9 Complexes in Catalytically Poised and Anti-CRISPR-Inhibited States. Molecular Cell. 2019,76(6):938-952.
4. Thavalingam A,Cheng Z,Garcia B,Huang X,Shah M,Sun W,Wang M,Harrington L,Hwang S,Hidalgo-Reyes Y,Sontheimer E J,Doudna J,Davidson A R,Moraes T F,Wang Y*,and Maxwell K L*. Inhibition of CRISPR-Cas9 ribonucleoprotein complex assembly by anti-CRISPR AcrIIC2. Nature Communications. 2019,10(1):2806.
5. Sun W,Kuang X L,Liu Y P,Tian L F,Yan X X*,and Xu W*. Crystal structure of the N-terminal domain of human CDC73 and its implications for the hyperparathyroidism-jaw tumor (HPT-JT) syndrome. Scientific Reports. 2017,7(1):15638.
6. Sun W#,Zhu Y J#,Wang Z#,Zhong Q,Gao F,Lou J,Gong W*,and Xu W*. Crystal structure of the yeast TSC1 core domain and implications for tuberous sclerosis pathological mutations. Nature Communications. 2013,4: 2135.
7. Sun W#,Gao F#,Fan H#,Shan X,Sun R,Liu L*,and Gong W*. The structures of Arabidopsis Deg5 and Deg8 reveal new insights into HtrA proteases. Acta Crystallographica Section D,Biological Crystallography. 2013,69: 830-837.
（资料来源：孙伟副研究员，2021-12-28）