2013年3月17日，中科院生物物理研究所刘光慧研究组在《EMBO Molecular Medicine》发表题为“Autophagic control of cell stemness”的文章，深入探讨了自噬在干细胞的干性维持、分化、衰老以及体细胞重编程中的作用及机理。

　　自噬是从低等到高等生物中非常保守的细胞稳态维持机制，主要负责及时清除细胞内受损或老化的细胞器及蛋白质。目前，关于自噬的研究主要集中于模式生物、动物体细胞和肿瘤细胞系，然而其在干细胞中的作用方式及机制还不甚清楚。文章基于已发表的数据和实验室内研究进展，指出自噬在多种类型的干细胞（包括胚胎干细胞、神经干细胞、造血干细胞、间充质干细胞等）中的重要作用。此外，文章还对干细胞相关的自噬研究提出了展望，指出：1）自噬在干细胞的自我更新和定向分化中扮演重要的角色；2）溶酶体和蛋白酶体蛋白降解通路可能发挥协同作用，共同维持干细胞稳态；3）激活自噬通路能增加重编程效率，为高效安全获得诱导性多能干细胞（iPSC）提供解决方案；4）促进自噬可实现“重塑”亚细胞结构，增加干细胞抗衰老活性，从而为预防和治疗衰老相关疾病提供思路。

图：自噬对干细胞干性维持、分化及体细胞重编程的调控

　　该工作同美国Salk研究所的研究人员合作完成，受到中科院干细胞与再生医学战略先导专项以及基金委等项目的资助。

　　文章链接：

　　Pan H(潘慧泽) et al. EMBO Mol Med. 2013 Mar;5(3):327-331.

　　http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/emmm.201201999/pdf

（供稿：刘光慧课题组）