TRAF3的TRAF结构域和Cardif多肽的晶体结构 (图片来源于Science Signaling 网站)

　　2012年11月13日，《Science Signaling》杂志作为封面文章在线发表了生物物理所刘迎芳和程根宏（生物物理所感染与免疫中心海外团队，UCLA）课题组的合作研究成果，题为“Single Amino Acid Substitutions Confer the Antiviral Activity of the TRAF3 Adaptor Protein onto TRAF5”，编辑同期配发了题为“TRAF5 Becomes Antiviral”的评论。

　　天然免疫应答及其调控机制是免疫学家致力研究的重要方向。TRAF家族成员是天然免疫信号通路中重要的接头蛋白。它们通过其TRAF结构域结合不同的信号分子，执行各不相同的功能。TRAF3一方面参与非经典NF-κB通路；另一方面可以通过与TRIF和Cardif等蛋白相互作用，激活干扰素的表达。TRAF家族另一成员TRAF5的TRAF结构域和TRAF3的TRAF结构域序列同源性很高，以往的结构预测表明它们具有完全相同的配体结合口袋和热点残基。有趣的是TRAF5却不能结合Cardif，也不能替代TRAF3激活干扰素通路。

　　程根宏课题组和刘迎芳课题组密切合作，通过结构生物学方法对TRAF3和TRAF5具有这种特异性的分子机制进行了研究。他们首先解析了TRAF3/Cardif复合物和TRAF5的结构，通过结构比对，发现在已知的TRAF结合口袋外有两个残基Tyr440和Phe473对TRAF3与Cardif的结合起关键作用。在TRAF5中，这两个位置的氨基酸正好相反，分别为Phe429和Tyr462，结构分析表明TRAF5的这两个氨基酸可能阻止了其对Cardif的结合。细胞生物学实验证明TRAF3的Y440F和F473Y突变体失去结合Cardif并激活干扰素表达的能力；同时TRAF5的突变体F429Y和Y462F可以象TRAF3一样结合Cardif，并激活干扰素，从而获得了抗病毒的能力。这些结果表明，改变单一氨基酸可改变TRAF蛋白的选择性，并进一步从分子机制上揭示了干扰素表达的调控机制。

　　该项成果是程根宏课题组长期从事的TRAF家族蛋白抗病毒研究的重要新贡献；也是刘迎芳等课题组继抗病毒蛋白ZAP（NSMB. 2012;19(4):430-5）和ISG54（Cell Res. 2012;22(9):1328-38.）研究工作之后，在天然免疫研究方向取得的新进展。该项研究课题得到了科技部，国家自然科学基金委和中国科学院的资助，上海光源SSRF和日本KEK提供了衍射数据收集的支持。

　　同期配发的编辑评论：http://stke.sciencemag.org/cgi/content/summary/5/250/ra81

　　文章链接：http://stke.sciencemag.org/cgi/content/abstract/sigtrans;5/250/ra81

（供稿：刘迎芳课题组）