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中科院青促会会员

孙伟博士副研究员

中国科学院青年创新促进会会员
中科院生物物理所，核酸生物学重点实验室

研究方向：CRISPR-Cas系统的结构生物学

电子邮件：sunwei@ibp.ac.cn

电话：010-64884212

通讯地址：北京市朝阳区大屯路15号（100101）

英文版个人网页：http://english.ibp.cas.cn/sourcedb/rck/EN_zkyqchhy/202102/t20210226_339565.html

简历：

　　2003.09 - 2007.07 山东大学生命科学学学院，理学学士

　　2007.09 - 2013.07 中国科学院大学，理学博士

　　2010.12 - 2011.12 华盛顿大学，博士联合培养

　　2013.09 - 2017.11 中科院生物物理所，博士后

　　2017.12 - 2019.12 中科院生物物理所，助理研究员

　　2020.01 - 至今中科院生物物理所，副研究员

获奖及荣誉：

社会任职：

研究方向：

　　CRISPR-Cas系统是原核生物体内广泛存在的一种适应性免疫系统，能够抵御外源核酸的入侵。同时，噬菌体进化出了anti-CRISPR蛋白，抵抗宿主CRIPSR-Cas蛋白对自身基因组的切割。我们运用结构生物学结合生物化学的手段，致力于阐释CRISPR-Cas系统的作用机制及其被anti-CRISPR蛋白抑制的结构基础。

承担项目情况：

　　1. 国家自然科学基金面上项目（32071444），Cas9的蛋白改造及相关anti-CRISPR蛋白机理的研究，2021-2024，负责人。

　　2. 国家自然科学基金青年基金项目（31500610），Wnt信号通路中重要蛋白复合体的结构生物学研究，2016-2018，负责人。

　　3. 中国博士后科学基金（2014M550859），Beta-连锁蛋白和FoxM1蛋白复合体的结构生物学研究，2014-2017，负责人。

代表论著：

1. Huang X, Sun W, Cheng Z, Chen M, Li X, Wang J, Sheng G*, Gong W*, and Wang Y*. Structural basis for two metal-ion catalysis of DNA cleavage by Cas12i2. Nature Communications. 2020, 11(1): 5241.

2. Mathony J, Harteveld Z, Schmelas C, Upmeier Zu Belzen J, Aschenbrenner S, Sun W, Hoffmann M D, Stengl C, Scheck A, Georgeon S, Rosset S, Wang Y, Grimm D, Eils R, Correia B E*, and Niopek D*. Computational design of anti-CRISPR proteins with improved inhibition potency. Nature Chemical Biology. 2020, 16(7): 725-730.

3. Sun W^#, Yang J^#, Cheng Z^#, Amrani N, Liu C, Wang K, Ibraheim R, Edraki A, Huang X, Wang M, Wang J, Liu L, Sheng G, Yang Y, Lou J, Sontheimer E J*, and Wang Y*. Structures of Neisseria meningitidis Cas9 Complexes in Catalytically Poised and Anti-CRISPR-Inhibited States. Molecular Cell. 2019, 76(6): 938-952.

4. Thavalingam A, Cheng Z, Garcia B, Huang X, Shah M, Sun W, Wang M, Harrington L, Hwang S, Hidalgo-Reyes Y, Sontheimer E J, Doudna J, Davidson A R, Moraes T F, Wang Y*, and Maxwell K L*. Inhibition of CRISPR-Cas9 ribonucleoprotein complex assembly by anti-CRISPR AcrIIC2. Nature Communications. 2019, 10(1): 2806.

5. Sun W, Kuang X L, Liu Y P, Tian L F, Yan X X*, and Xu W*. Crystal structure of the N-terminal domain of human CDC73 and its implications for the hyperparathyroidism-jaw tumor (HPT-JT) syndrome. Scientific Reports. 2017, 7(1): 15638.

6. Sun W^#, Zhu Y J^#, Wang Z^#, Zhong Q, Gao F, Lou J, Gong W*, and Xu W*. Crystal structure of the yeast TSC1 core domain and implications for tuberous sclerosis pathological mutations. Nature Communications. 2013, 4: 2135.

7. Sun W^#, Gao F^#, Fan H^#, Shan X, Sun R, Liu L*, and Gong W*. The structures of Arabidopsis Deg5 and Deg8 reveal new insights into HtrA proteases. Acta Crystallographica Section D, Biological Crystallography. 2013, 69: 830-837.

（资料来源：孙伟副研究员，2021-12-28）