中科院青促会会员

　　1992－1996  华中师范大学，化学学院化学教育专业，大学本科

　　1996－2000  华中师范大学，化学学院有机合成专业，硕士

　　2000－2004  华中科技大学，生命科学与技术学院生物医学工程，博士

　　2004－2006  中科院生物物理研究所，生物物理专业，博士后，助理研究员

　　2006－2010  中科院生物物理研究所，副研究员

　　2010－至今   中科院生物物理研究所，研究员

　　2008年　国家自然科学奖二等奖（第二完成人）

　　2009年　卢嘉锡青年人才奖

　　1. 发展新型荧光蛋白和小分子探针及其相关的超高分辨显微成像新技术和方法

　　超高分辨率显微成像技术能够突破衍射极限，提供生物大分子纳米尺度的定位和结构信息，是生物成像的研究热点和发展趋势，为解决生命科学领域的诸多问题提供了新的可能。该技术获得了2014年诺贝尔化学奖。该技术的实现及其在细胞生物学的应用需要具有特殊光化学性质的荧光蛋白和小分子探针。本课题组根据不同超高分辨成像技术的特点和需求，开发具有相应潜能的新型荧光探针，进一步推动超高分辨率显微成像的发展和应用。具体包括：开发了具有高亮度、完美单体性质和高标记密度的光转化荧光蛋白mEos3，反复光激活系列荧光蛋白mGeos系列，可应用于光激活定位显微镜（Photoactivated localization microscopy，PALM）；具有高信噪比，高光稳定性的光开光荧光蛋白Skylan系列，例如可应用于非线性结构光照明显微镜（Nonlinerstructured-illumination microscopy，non-liner SIM）的Skylan-NS；光学波动超高分辨成像技术(Superresolution optical fluctuation imaging，SOFI)的Skylan-S；可逆饱和荧光转换显微镜（reversible saturable (or switchable) optical fluorescence transitions ，RESOLFT)的Skylan-R等。课题组还发展了具有自主知识产权的活细胞超高分辨显微成像方法SIMBA，具有时间和空间分辨率高、所需光学设备简单，可直接用于现有TIRFM、PALM/STORM等商用成像设备等优点。目前，课题组主要集中在发展可用于活细胞超高分辨显微成像技术的第二代荧光蛋白探针，可应用于光电联合显微成像技术的荧光探针等，并基于新型探针发展更高时空分辨率的活细胞超高分辨显微成像技术，并探讨它们在细胞生物学中的应用。

　　2. 血糖调控和能量代谢的分子机制

　　糖尿病是危害人类健康的一大杀手。糖尿病的发生与胰岛素分泌失调密切相关。胰岛素储存在胰岛β细胞中，β细胞的合成和代谢途径不仅可以调控胰岛素释放来控制血糖水平，还可以通过调节胰岛β细胞的数量和功能来影响胰岛素的合成与分泌。因此β细胞的代谢和功能对胰岛素的分泌调控作用至关重要。本课题组将以自噬相关基因敲除小鼠和糖尿病易发基因敲除小鼠为模型，以胰腺β细胞这个主要的血糖代谢调控单元为出发点，研究调控胰腺β细胞合成和代谢途径的关键分子和信号通路，并通过高通量测序技术解析非编码RNA对胰腺β细胞的功能影响，有助于全面地认识糖尿病等代谢相关疾病的发生与发展机制。　

1. Xu F, Zhang M, He W, Han R, Xue F, Liu Z, Zhang F*, Lippincott-Schwartz J*, Xu P*, Live-cell single molecule-guided Bayesian localization super-resolution microscopy. Cell Research. 2016 Dec 30.doi: 10.1038/cr.2015.160.

2. Zhang X, Zhang M, Li D, He W, Peng J, Betzig E*, Xu P*. Highly photostable, reversibly photoswitchable fluorescent protein with high contrast ratio for live-cell superresolution microscopy. Proc Natl Acad Sci U S A. 2016 Sep 13;113(37):10364-9.

3. Du W, Zhou M, Zhao W, Cheng D, Wang L, Lu J, Song E, Feng W, Xue Y*, Xu P*, Xu T*. HID-1 is required for homotypic fusion of immature secretory granules during maturation. Elife. 2016 Oct 18;5. pii: e18134. doi: 10.7554/eLife.18134.

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5. Chen J, Jing J, Chang H, Rong Y, Hai Y, Tang J, Zhang J* and Xu P*. A sensitive and quantitative autolysosome probe for detecting autophagic activity in live and prestained fixed cells. Autophagy, 2013 Apr 10;9(6).

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7. Mingshu Zhang, Hao Chang, Yongdeng Zhang, Yu J, Wu L, Ji W, Chen J, Liu B, Lu J, Liu Y, Zhang J, Xu P*, Xu T*. (2012) Rational design of true monomeric and bright photoactivatable fluorescent proteins. Nature Methods 9(7), 727-9.

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10. Ji W, Xu P, Li Z, Lu J, Liu L, Zhan Y, Chen Y, Hille B, Xu T, Chen L. Functional stoichiometry of the unitary calcium-release-activated calcium channel. Proc Natl Acad Sci U S A. 2008 Sep 9;105(36):13668-73. (Pingyong Xu as co-first author)

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12. Xu P, Lu J, Li Z, Yu X, Chen L, Xu T. Aggregation of STIM1 underneath the plasma membrane induces clustering of Orai1. Biochem Biophys Res Commun. 2006 Dec 1;350(4):969-76.

（资料来源：徐平勇研究员，2019-03-22）