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中科院青促会会员

王硕（已调离）博士青年研究员

中国科学院青年创新促进会会员
中科院生物物理所，中国科学院感染与免疫重点实验室

研究方向：免疫生物学和发育生物学

电子邮件：wangshuo@ibp.ac.cn

电话：010-64884329

通讯地址：北京市朝阳区大屯路15号（100101）

英文版个人网页：http://english.ibp.cas.cn/sourcedb/rck/EN_zkyqchhy/202005/t20200519_339603.html

简历：

　　2002 - 2006 浙江大学材料与化学工程学院获工学学士学位

　　2006 - 2012 中国科学院生物物理所获理学博士学位

　　2012 - 2013 中国科学院生物物理所助理研究员

　　2013 - 2015 中国科学院生物物理所副研究员

　　2016 - 2019 中国科学院生物物理所青年研究员

获奖及荣誉：

　　2012年中国科学院院长优秀奖

　　2011-2012 中科院研究生院三好学生标兵荣誉称号

　　2012年中科院生物物理所所长论文奖二等奖

社会任职：

研究方向：

　　1. 天然免疫淋巴细胞是介导天然免疫反应的重要成员。天然免疫淋巴细胞包括具有非可变抗原受体的NKT、gdT细胞和不经历抗原受体重排的固有淋巴样细胞（ILC）。我们在前期研究中发现了一群表达BCR和NK细胞受体的NKB细胞，能够通过在感染早期分泌IL-18和IL-12激活ILC1细胞，介导病原体清除。我们将进一步研究NKB细胞的动态调控机制以及在不同疾病中的重要作用；

　　2. 自噬是一种进化上高度保守的生理现象。细胞通过形成双层膜结构的自噬小体包裹需要降解的冗余蛋白和受损伤的细胞器，与溶酶体融合后对其进行降解，即为自噬过程。自噬与很多生理过程都密切相关。我们研究主要集中在自噬对于胚胎发育和重编程的调控。我们发现在诱导性多能干细胞（iPSC）形成过程和合子重编程发育过程中，自噬发挥着重要的作用，并且研究了重编程过程中自噬的起始的分子调控机制。同时我们也希望研究自噬在免疫细胞的发育分化和功能方面发挥的重要作用；

　　3. 由造血干细胞分化而来的免疫系统的各类细胞对于抵抗病原体入侵和肿瘤发生有着重要的作用。免疫细胞发育分化缺陷会导致各类造血系统疾病。我们主要研究方向是探究造血细胞的发育分化机制，遗传和表观遗传调控对造血系统细胞的影响，希望能找到影响免疫细胞发育分化的节点分子，为临床治疗造血系统疾病提供理论支持。

承担项目情况：

代表论著：

1. Wang S, Xia P, Chen Y, Huang G, Xiong Z, Liu J, Li C, Ye B, Du Y, Fan, Z. Natural Killer-like B cells prime innate lymphocytes against microbial infection. Immunity. 2016.45(1), 131-144.

2. Wang S, Xia P, Ye B, Huang G, Liu J, Fan Z. Transient activation of autophagy via Sox2-Mediated suppression of mTOR is an important early step in reprogramming to pluripotency. Cell Stem Cell. 2013.13(5).617–625.

3. Wang S, Xia P, Huang G, Zhu P, Liu J, Ye B, Du Y, Fan Z. FoxO1-mediated autophagy is required for NK cell development and innate immunity. Nat Commun. 2015.7.11023.

4. Xia P^#, Wang S^#, Ye B, Du Y, Huang G, Zhu P, Fan Z. Sox2 functions as a sequence-specific DNA sensor in neutrophils to initiate innate immunity against microbial infection. Nat Immunol. 2015. 16(4). 366-375. （^#共同第一作者）

5. Xia P^#, Ye B^#, Wang S^#, Zhu X^#, Du Y, Xiong Z, Tian Y, Fan Z. Differential glutamylation of cGAS regulates its DNA binding and synthase activity in antiviral immunity. Nat Immunol. 2016. 17(4). 369-378. （^#共同第一作者）

6. Xia P^#, Wang S^#, Du Y, Huang G, Satoh T, Akira S, Fan Z. Insulin-InsR signaling drives multipotent progenitor differentiation toward lymphoid lineages. J Exp Med. 2015. 212(13).2305-2321. （^#共同第一作者）

7. Xia P^#, Wang S^#, Huang G, Zhu P, Li M, Ye B, Du Y, Fan Z. WASH is required for the differentiation commitment of hematopoietic stem cells in a c-Myc-dependent manner. J Exp Med. 2014. 211(10). 2119-2134. （^#共同第一作者）

8. Wang S, Xia P, Shi L, Fan Z. FADD cleavage by NK cell granzyme M enhances its self-association to facilitate procaspase-8 recruitment for auto-processing leading to caspase cascade. Cell Death Differ. 2012.19(4), 605-615.

综述文章：

1. Wang S, Xia P, Rehm M, Fan Z. Autophagy and cell reprogramming. Cell Mol Life Sci. 2015. 72(9). 1699-1713.（受邀的综述论文）

（资料来源：王硕青年研究员，2017-02-14）