当前位置首页科研队伍

姓氏首字母Z

周海宁博士研究员博士生导师

中国科学院生物物理研究所，表观遗传调控与干预重点实验室，研究组长

研究方向：表观遗传学

电子邮件：zhouhaining@ibp.ac.cn

电话：010-64888786

通讯地址：北京市朝阳区大屯路15号（100101）

英文版个人网页：http://english.ibp.cas.cn/sourcedb/rck/EN_xsszmZ/202208/t20220810_341351.html

简历：

2006 - 2010 中山大学，生物技术系，学士

2010 - 2016 北京大学，细胞生物学，博士

2016 - 2022 美国霍华德·休斯医学院/哈佛医学院，Danesh Moazed博士实验室，博士后

2022 - 中国科学院生物物理所，研究员

获奖及荣誉：

社会任职：

研究方向：

表观遗传学研究的重要性在于：对于多细胞生物来说，每一种细胞都拥有同一套DNA，而这套DNA通过表达不同的基因决定细胞的命运和细胞的功能，因此研究表观遗传学对于我们认识细胞分化，个体发育，以及个体对环境刺激的反应都至关重要。

1. 基因表达的表观遗传调控机制

表观遗传学领域一大关键问题是：基因表达调控是如何实现的以及基因表达调控如何决定细胞命运。因此，本实验室的研究通过生物化学、分子生物学、基因编辑、二代测序、生物信息学分析等手段，着重于更全面更深入地揭示基因转录沉默的表观遗传分子机制以及表观遗传调控系统在细胞命运控制中的作用。

2. 免疫细胞命运的转变机制

免疫细胞是人体对抗病原体感染的主要力量，也是多种人类疾病发生（纤维化，肿瘤等）的参与者，免疫细胞的一个重要特征是其高度的可变性，但其细胞命运决定的机制和细胞功能仍然不清楚，本实验室将深入研究免疫细胞的分化、激活、失活、耐受等机制。

研究成果：

周海宁于2016-2022年师从哈佛医学院表观遗传学专家Danesh Moazed教授（美国科学院院士），致力于基因表达调控的机制和细胞命运决定的研究；近几年的研究揭示了多梳（polycomb）在转录起始后层面介导基因沉默的新机制，具体如下：

该工作鉴定出一个含有七个亚基的新型蛋白复合体Rixosome，而多梳复合物将Rixosome招募到启动子区域，Rixosome亚基之一LAS1L是RNA内切酶，它可以切割由 RNA 聚合酶 II 新合成的RNA，被切割的新生 RNA 进一步被Rixosome 另一个亚基NOL9 （一种 5'-末端 RNA 激酶）磷酸化，磷酸化的 5'-末端 RNA 被下游因子 XRN2（一种 5'-3' 外切核糖核酸酶）识别， XRN2 介导新生 RNA 的完全降解，最终引发RNA Pol II 从DNA 模板上解离。

目前教科书描述的基因沉默是通过阻止新 RNA 的转录起始来介导的，而Rixosome的功能却表明了基因表达调控的新概念：转录起始后通过降解新生RNA达到阻断基因转录的新机制。该研究发表于Nature (2022)和Cell Reports (2023)，并且受到Nature news & views 和Nature Chemical Biology的高度关注并发文介绍。

研究团队/课题组成员：

	季明明：助理研究员研究方向：染色质的转录调控与细胞命运的决定		安莉莉：副研究员研究方向：免疫系统中表观遗传因子研究
	陈红：高级工程师，科研财务助理		赵国秀：博士研究生
	王一鸣：博士研究生		宋嘉琳：博士研究生
	曹若凡：硕士研究生		刘欣杰：硕士研究生
	廖灵灵：博士研究生		张德臻：博士研究生

承担项目情况：

代表论著：

1. Shafiq TA, Yu J, Feng W, Zhang Y, Zhou H, Paulo JA, Gygi SP, Moazed D. Genomic context- and H2AK119 ubiquitination-dependent inheritance of human Polycomb silencing. Sci Adv. 2024 May 10;10(19):eadl4529.

2. Li Q, Chen Q, Zheng T, Wang F, Teng J*, Zhou H*, Chen J*. CCDC68 Maintains Mitotic Checkpoint Activation by Promoting CDC20 Integration into the MCC. Adv Sci (Weinh). 2024 Jul 17:e2406009.

3. He C, Zhou W, Jin X, Zhou H*. Derepressing of STAT3 and USP7 contributes to resistance of DLBCL to EZH2 inhibition. Heliyon. 2023, 10: e20650.

4. Zhou H*, Feng W, Yu J, Shafiq T , Pualo J, Zhang J, Luo Z, Gygi S, Moazed D*. SENP3 and USP7 regulate Polycomb-rixosome interactions and silencing functions. Cell Rep. 2023 Apr 3; 42(4):112339. (*Corresponding)

5. Zhou H, Stein C, Shafiq T, Shipkovenska G, Kalocsay M, Pualo J, Zhang J, Luo Z, Gygi S, Adelman K, Moazed D. Rixosomal RNA degradation contributes to silencing of Polycomb target genes. Nature. 2022. 7904:167-174 (Reported in Nature News & views entitled "An Added Layer of Repression for Human Genes") (Highlighted in Nature Chemical Biology entitled "Silenced by Degradation")

6. Wang X, Paulo J, Li X, Zhou H, Yu J, Gygi S, Moazed D. A composite DNA element that functions as a maintainer required for epigenetic inheritance of heterochromatin. Molecular Cell. 2021. 3979-3991.e4.

7. Zhou H*, Zheng T*, Wang T, Li Q, Wang F, Liang X, Chen J, Teng J. CCDC74A/B are K-fiber crosslinkers required for chromosomal alignment. BMC Biology. 2019. 17 (1), 73

8. Zhou H, Wang T, Zheng T, Teng J, Chen J. Cep57 Is a Mis12-interacting Kinetochore Protein Involved in Kinetochore Targeting of Mad1-Mad2. Nature Communications. 2016. 7:10151.

9. He R*, Huang N*, Bao Y, Zhou H, Teng J, Chen J. LRRC45 Is a Centrosome Linker Component Required for Centrosome Cohesion. Cell Reports. 2013, 4:1100-1107.

10. He R*, Wu Q*, Zhou H*, Huang N, Chen J, Teng J. Cep57 Protein Is Required for Cytokinesis by Facilitating Central Spindle Microtubule Organization. Journal of Biological Chemistry. 2013, 20:14384-14390.

11. Wu Q*, He R*, Zhou H, Yu C, Zhang B, Teng J, Chen J. Cep57, a NEDD1-binding pericentriolar material component, is essential for spindle pole integrity. Cell Research. 2012, 12:1390-1401.

（资料来源：周海宁研究员，2024-09-10）