2012年4月19日上午，应徐涛所长的邀请，美国强生公司Janssen研发部学术主任Liu Changlu博士访问生物物理所，并在图书馆报告厅做了题为“Genome Driven Target Identification, an Orphan GPCR Approach”的学术报告。张凯研究员主持了本次报告，徐涛所长、梁伟研究员及数十名科研人员和研究生聆听了Liu博士的精彩报告。
Liu博士在G蛋白偶联受体（GPCR）研究方面有很深的造诣。他曾领导其公司的分子创新团队为5个GPCR成功确定了内源性配体，包括为H4找到histamine, 为GPCR135找到relaxin-3, 为GPCR142找到INSL5, 为GPR81找到lactate, 以及最近为 GPR183找到oxysterols. 他的工作与我所的膜蛋白特别是GPCR方面的研究非常相关。
在本次报告中，Liu博士向大家介绍了 G蛋白偶联受体（GPCR）是良好的药物发现目标。目前，约30％市场上的药物均针对GPCR。人类基因组的完成发现了数以千计的新基因，其中包括数百个新的G蛋白偶联受体，为药物发现提供了许多新的机会。然而，这些新GPCR是很多是通过生物信息学预测的，其配体及功能仍不明确，使我们很难进一步了解这些受体的生理功能以及进行药物筛选。如果我们能确定这些受体的内源性配体，我们就可以研究这些配体在哪儿产生，何时释放，如何到达受体激化生物反应。此外，我们还可以研究配体合成/调控与各种疾病之间的相关性，提供人类生理学和病理生理学方面的有用信息。发现受体的配体还将有助于筛选受体的激动剂和拮抗剂。因此，寻找G蛋白偶联受体的配体一直是学术界和企业界非常有竞争力的研究领域。刘博士所在的Janssen研究团队在该领域的工作卓有成效。在过去的十年中，成功地为多个GPCR找到配体，平均每2-3年找到一个。Liu博士在报告中介绍了其团队的GPCR研究项目和进展，这些研究对进一步阐明神经退行性疾病、焦虑和抑郁症、糖尿病、胰腺炎等疾病机理方面的意义。最后，Liu博士还对未来GPCR的研究进行了展望。
到场师生认真听取了Liu博士的报告，会后Liu博士与在场的老师和同学进行了热烈的讨论。为进一步了解我所的相关科研情况，Liu博士随后参观了徐涛所长、梁伟研究员、张凯研究员、王琳研究员、唐宏研究员的实验室，深入交流了各自的研究工作并探讨了今后发展合作的途径。
Liu Changlu博士报告
合影（从左至右：徐涛、Liu Changlu博士、张凯、张蕾）
（供稿：国际合作与交流处）
