2011年7月4日，Oncogene杂志在线发表了生物物理研究所阎锡蕴研究组的最新研究成果，该文章题为“Recognition of CD146 as an ERM-binding protein offers novel mechanisms for melanoma cell migration”，报道了细胞粘附分子CD146促进肿瘤细胞运动的分子机制。阎锡蕴研究组经研究发现，CD146通过直接结合ezrin–radixin–moesin (ERM)接头蛋白与细胞骨架相连来促进细胞伪足的伸长和细胞运动。有趣的是，CD146-ERM复合物可以结合小G 蛋白的抑制分子Rho-GDI从而激活RhoA，而Rho-PI4P5K通路的激活又进一步增强了CD146与ERM的结合参与肿瘤细胞的迁移。
这项研究成果为临床上过度表达CD146的黑色素瘤高转移性提供了新的分子机制，也为靶向CD146治疗肿瘤提供了新的理论基础。
论文全文链接：http://www.nature.com/onc/journal/vaop/ncurrent/abs/onc2011244a.html
图1 CD146与ERM蛋白质在细胞微绒毛上共定位
（供稿：阎锡蕴研究组）
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